INVOERING
In de moderne gezondheidszorg, deChemo Port(Implanteerbare poort of Port-a-Cath), als een langetermijnoplossingvasculair toegangsapparaatHet wordt veel gebruikt bij patiënten die frequent infusen, chemotherapie, bloedtransfusies of voedingsondersteuning nodig hebben. Het verbetert niet alleen de levenskwaliteit van patiënten, maar vermindert ook de pijn van herhaalde prikken en het risico op infecties. In dit artikel gaan we dieper in op de definitie, specificaties, structuur, typen, voordelen en hoe u het juiste apparaat kiest, zodat u dit belangrijke medische hulpmiddel volledig begrijpt.
I. Wat is een chemoport?
Een chemoport, ook wel bekend als eenPort-a-CathEen infuuspoort, ook wel port genoemd, is een medisch hulpmiddel dat onder de huid wordt geplaatst om langdurige intraveneuze therapie mogelijk te maken. Het bestaat uit een klein reservoir (poort) dat is verbonden met een katheter die in een grote ader wordt ingebracht, meestal in de borstkas. De poort maakt gemakkelijke toegang mogelijk voor het toedienen van medicatie, chemotherapie, vochttoediening en bloedafname, waardoor herhaaldelijk prikken met een naald niet meer nodig is.
De chemoport is doorgaans gemaakt van biocompatibele materialen zoals titanium of kunststof met een zelfsluitend siliconen septum. Zorgverleners hebben toegang tot de port via een speciaal instrument.Huber-naald zonder kernwaardoor het ongemak wordt verminderd en het risico op infecties wordt geminimaliseerd in vergelijking met traditionele intraveneuze katheters.
De belangrijkste toepassingen van chemoports zijn:
1. Infusie van geneesmiddelen voor langdurige chemotherapie
2. Parenterale voedingsondersteuning
3. frequente bloedtransfusies of bloedafnames
4. Antibiotische therapie
5. Pijnbestrijding
Specificaties en structuur van de chemoport (Port-a-Cath)
1. Specificaties
De specificaties van chemotherapiepoorten worden doorgaans gecategoriseerd aan de hand van de volgende parameters:
- Afmetingen: de diameter van de injectiezitting is doorgaans 2-3 centimeter en de dikte ongeveer 1 centimeter.
- Capaciteit: het volume van het lumen van de injectieplaats is gewoonlijk 0,5-1,5 ml.
- Kathetermaat: de meest gebruikte maat is 6-10 French.
- Katheterlengte: 20-90 cm, afhankelijk van de implantatieplaats.
2. Structurele componenten
De implanteerbare poort bestaat hoofdzakelijk uit de volgende onderdelen:
1. Injectieplaats:
– Gemaakt van titaniumlegering of kunststof
– Siliconenmembraan aan de bovenkant, dat meer dan 2000 lekken kan weerstaan.
– Aan de onderkant bevindt zich een aansluiting voor een katheter.
2. Katheter:
– Gemaakt van siliconen of polyurethaan
– Antitrombotische en anti-infectieuze eigenschappen
– Het kan een klepje aan het uiteinde hebben.
3. Bevestigingsapparaat:
– Wordt gebruikt om de injectiehouder en katheter vast te zetten
– Voorkomt verschuiving en losraken
Soorten implanteerbare poorten (chemo-poorten)
Op basis van verschillende classificatiecriteria kunnen implanteerbare poorten worden onderverdeeld in de volgende typen:
1. Classificatie op basis van materiaal
- Injectiehouders van titaniumlegering:
– Voordelen: hoge sterkte, MRI-compatibel
– Nadelen: Hogere prijs
- Houders voor kunststofinjectie:
– Voordelen: lagere prijs, lichter gewicht
– Nadeel: minder compatibel met MRI
2. Katheters worden gecategoriseerd op basis van de locatie van het katheteruiteinde.
- Centraal veneus type:
– De katheter eindigt in de vena cava superior
– Geschikt voor de meeste omstandigheden.
- Perifeer adertype:
– De katheter eindigt in een perifere ader.
– Geschikt voor kortstondig gebruik
3. Op basis van functie
- Enkele lumen:
– Eén toegangspunt voor routinematige therapie
- Dubbel lumen:
– Twee onafhankelijke kanalen voor gelijktijdige toediening van verschillende geneesmiddelen.
Voordelen van implanteerbare poorten (chemo-poorten)
1. Langdurig gebruik:
– Kan meerdere jaren blijven zitten, waardoor herhaalde lekken worden verminderd.
– Geschikt voor patiënten die langdurige behandeling nodig hebben
2. Laag risico op infectie:
– Volledig in het lichaam geïmplanteerd, waardoor de kans op infectie kleiner wordt.
– Aanzienlijk lager infectiepercentage in vergelijking met perifere veneuze katheters
3. Verbeterde levenskwaliteit:
– Geen belemmering van dagelijkse activiteiten, u kunt normaal douchen
– Privacy met een discreet uiterlijk
4. Verminder complicaties:
– Verminderd risico op flebitis, extravasatie van geneesmiddelen, enz.
– Verminder vaatschade
5. Economisch:
– Lagere kosten voor langdurig gebruik in vergelijking met herhaalde katheterisatie
– Verkort de duur van de ziekenhuisopname en de daarmee samenhangende kosten
6. Lagere onderhoudsbehoeften
In tegenstelling tot externe centrale lijnen, vereisen implanteerbare poorten minder frequente verbandwisselingen en verzorging.
7. Verbeterde medicijnafgifte
- Zorgt voor directe toegang tot grote aderen, waardoor de opname van medicijnen verbetert en irritatie van de aderen wordt verminderd.
V. Hoe kies je een geschikte implanteerbare poort (chemo-poort)?
De keuze voor de meest geschikte implanteerbare poort hangt af van verschillende factoren:
- Medische aandoening:
- Poorten met één lumen volstaan voor standaard chemotherapie, terwijl poorten met twee lumen beter geschikt zijn voor patiënten die gelijktijdig meerdere medicijnen toegediend moeten krijgen.
- Poorten voor injectie onder druk worden aanbevolen voor patiënten die frequent beeldvormend onderzoek met contrastmiddel ondergaan.
- Materiaal- en MRI-compatibiliteit:
- Patiënten met een metaalallergie kunnen het beste kiezen voor plastic poorten.
- Voor patiënten die regelmatig beeldvormende scans nodig hebben, hebben titanium poorten die geschikt zijn voor MRI-scans de voorkeur.
- Poortgrootte en -plaatsing:
- Houd rekening met de lichaamsgrootte van de patiënt en de gewenste locatie voor de plaatsing van de poort (borst versus arm).
- Kleinere poorten kunnen de voorkeur hebben bij pediatrische patiënten of personen met een lager lichaamsvetpercentage.
- Gebruiksfrequentie:
- Als frequent bloedafnames of infusen nodig zijn, is een poort met dubbel lumen of een poort met automatische injectiefunctie voordelig.
- Aanbeveling van de zorgverlener:
- Overleg met een arts of oncoloog zorgt ervoor dat het type poortkatheter aansluit bij het behandelplan en de levensstijl van de patiënt.
VI. Overwegingen bij de aanschaf van een implanteerbare poort (chemo-poort)
1.Merk en fabrikant
Kies voor gerenommeerde fabrikanten met FDA-, CE- of ISO13485-certificeringen om kwaliteit en veiligheid te garanderen.
2. Biocompatibiliteit
Zorg ervoor dat de gebruikte materialen (titanium, siliconen of plastic) biocompatibel zijn en het risico op allergische reacties verminderen.
3. Steriliteit en verpakking
De poort moet vooraf gesteriliseerd en verzegeld zijn in een fraudebestendige verpakking om het risico op infectie te minimaliseren.
4. Zichtbaarheid en identificatie van de haven
Sommige poorten zijn voorzien van identificatiemarkeringen of ingebouwde röntgencontrastmiddelen voor gemakkelijke herkenning tijdens beeldvormende scans.
5. Naaldcompatibiliteit
Zorg ervoor dat de poort compatibel is met standaard Huber-naalden voor gemakkelijke en veilige toegang.
6. Prijsstelling en kosteneffectiviteit
Hoewel budgetbeperkingen een rol kunnen spelen, is het belangrijk om prioriteit te geven aan kwaliteit en duurzaamheid om frequente vervangingen of problemen te voorkomen.
7.Gebruikersrecensies en klinische feedback
Houd rekening met feedback van zorgprofessionals over de betrouwbaarheid en prestaties van verschillende merken port-a-ports.
8. Trainingsondersteuning:
Zorg ervoor dat de leverancier professionele training geeft over het gebruik van het product.
Begrijp de richtlijnen voor productonderhoud en probleemoplossing.
Kenmerken van implanteerbare poorten (Chemo Ports) geleverd door Shanghai Teamstand Corporation
De capsulevormige tas met een gestroomlijnd ontwerp aan de voorkant maakt een kleinere snit mogelijk.
De driepuntspoort met hechtdraadopening zorgt voor meer stabiliteit.
Anti-vouwverbindingsvergrendeling.
De polysulfonpoort is lichter en voelt aan als een vreemd voorwerp in het lichaam.
Eenvoudig te implanteren. Eenvoudig te onderhouden.
Bedoeld om het aantal complicaties te verminderen.
MR-voorwaardelijk tot 3 Tesla.
8.5F radiopake CT-markering ingebed in het poortseptum voor zichtbaarheid onder röntgenstraling.
Maakt injecties met een vermogen tot 5 ml/sec en een druk van 300 psi mogelijk.
Compatibel met alle power needles.
Radiopake CT-markering ingebed in het poortseptum voor zichtbaarheid onder röntgenstraling.
Conclusie
Als een geavanceerdemedisch hulpmiddelimplanteerbare poorten(Chemo-poorten)Een veilige en handige oplossing bieden voor patiënten die langdurige intraveneuze therapie nodig hebben. Door de specificaties, constructie, typen en voordelen van infusiepoorten te begrijpen, kunnen patiënten en zorgteams beter geïnformeerde keuzes maken. Zorgvuldige aandacht voor de behoeften van de patiënt, de productkwaliteit en de service van de leverancier tijdens de aanschaf en het gebruik draagt bij aan betere behandelresultaten en patiëntveiligheid. Naarmate de medische technologie zich verder ontwikkelt, zullen het ontwerp en de functionaliteit van implanteerbare poorten steeds verder worden geoptimaliseerd voor een betere patiëntervaring.
Bij de aanschaf van een implanteerbare poort (chemo-poort) is het belangrijk dat deze voldoet aan de veiligheidsnormen, biocompatibel is en compatibel is met de benodigde accessoires. Met de juiste selectie en zorg kunnen implanteerbare poorten (chemo-poorten) de levenskwaliteit van patiënten die langdurig intraveneuze toegang nodig hebben aanzienlijk verbeteren.
Door deze uitgebreide handleiding te volgen, kunnen patiënten en medische professionals weloverwogen beslissingen nemen over de meest geschikte implanteerbare poort (chemopoort) voor langdurige intraveneuze behandeling.
Geplaatst op: 31 maart 2025